“المغاربة المطعمون بلقاح أسترازينيكا وسينوفارم ممنوعون من دخول أوروبا”

أقر الإتحاد الأوروبي رسميا اعتماد جواز سفر اللقاح كوثيقة أساسية لدخول أراضيه، إلى جانب سويسرا وأيسلاندا والنرويج. ابتداءً من الخميس فاتح يوليوز الجاري. وذلك قصد تسهيل التنقل داخل الإتحاد الأوروبي دون قيود. 
إلا أن الحصول على جواز التلقيح الأوروبي يستوجب إثبات تلقي جرعتي اللقاح، من اللقاحات المعترف بها من قبل هيئة الأدوية الأوروبية أي لقاحات “كوميرانتي” و “موديرنا” و “فاكسزيفريا” (أسترازينيكا الأوروبي) و”جانسن”.
في حين استبعدت القائمة كل اللقاحات الأخرى خصوصا الصينية والروسية والهندية، هذه الأخيرة التي تحمل علامة “Vaxzevria” مستبعدة معها كل المطعمين بها. مما يعني أن أهل المغرب و بعض دول إفريقيا لن يتمكنوا من دخول أراضي الإتحاد الأوروبي، رغم حصولهم على تلقيح لكورونا معترف به من قبل منظمة الصحة العالمية. 
وفي هذا الصدد نقلت شبكة “سي إن إن CNN” عن هيئة الأدوية الأوروبية ما مفاده، أن لقاح “أسترازينيكا” المصنع في الهند لا يتوفر على تصريح تسويق حاليا من قبل الإتحاد الأوروبي، وأنه ورغم استخدام تقنية إنتاج مماثلة للقاح “فاكسزيفريا” الأوروبي، إلا أن اللقاحات منتجات بيولوجية أي أن أبسط اختلاف في ظروف التصنيع قد يؤدي إلى اختلافات كبيرة في المنتج النهائي. ولهذا يستوجب قانون الإتحاد الأوروبي تقييم مواقع التصنيع وعملية الانتاج والموافقة عليها، كجزء من عملية الترخيص.و أضافت الهيئة أن هذه القواعد قابلة للتحديث في حالة تلقيها لطلب ترخيص بالتسويق من طرف القائمين على تصنيع لقاح “سينوفارم” أو في مواقع التصنيع المعتمدة للقاح “Vaxzevria”، مؤكدة أنها ليست المسؤولة عن أي قرار يتعلق بالدخول إلى الإتحاد الأوروبي أو شروط السفر المتعلقة بالتطعيم ضد فيروس كورونا مثل جواز التلقيح. محملة المسؤولية للمفوضية الأوروبية والدول الأعضاء.
وفي المقابل أكد رئيس معهد سيروم الهندي السيد “أدار بونوالا” على حسابه في “تويتر” أنه تواصل مع مسؤولين أوروبيين حول المستجد، وأعربا عن أمله في حل المشكل قريبا سواء مع الهيئات التنظيمية الأوروبية أو عبر القنوات الدبلوماسية.