أجازت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “إف دي إي”، أمس الخميس، الاستخدام الطارئ للدواء المضاد لكوفيد-19 لدى البالغين المعرّضين لأخطار عالية والذي أنتجه مختبر “ميرك”، وذلك غداة السماح باستخدام حبة مماثلة طورتها شركة “فايزر”.
وقالت المسؤولة في “إف دي إي”، باتريسيا كافازوني، إنه ” أضيف اليوم علاج جديد ضد كوفيد-19 على شكل حبة تؤخذ من طريق الفم”.
ويمكن أن يؤخذ هذا الدواء في الأيام الخمسة اللاحقة لظهور أعراض الإصابة، ويقلّل من خطر دخول المستشفى والوفاة بنسبة 30 بالمئة لمن يوجدون في صحة ضعيفة.
ووافقت “إف دي إي”، أول أمس الأربعاء، على علاج مماثل من إنتاج “فايزر”، يتم تسويقه باسم “باكسلوفيد” ويقلل من المخاطر نفسها بنسبة 90 بالمئة، وفق دراسات أولية.
هذا، وشددت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في بيانها على أن هذين العلاجين مكمّلان للقاح الذي يظلّ الأداة الرئيسية في مكافحة جائحة كوفيد-19. ولم توافق “إف دي إي” على إعطاء دواء “ميرك” للأطفال الذين تقل أعمارهم عن 18 عاما لأنه قد يؤثر على نمو العظام والغضاريف.
تعليقات ( 0 )